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公司通過2010版GMP認(rèn)證
點(diǎn)擊:3038次 日期:2015-01-27  []  []  []

              公司董事辦公室               第20期                2013年12月30日

        2013年12月22日至24日,省食藥監(jiān)局GMP認(rèn)證檢查組對(duì)特安吶公司片劑、顆粒劑、散劑、硬膠囊劑、原料藥、中藥前處理及提取藥品等進(jìn)行認(rèn)證檢查。檢查組檢查了公司的外圍環(huán)境、中藥飲片倉庫、陰涼庫、成品庫、輔料庫、包裝材料庫、留樣室、制水系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、質(zhì)量控制室以及相關(guān)規(guī)程和記錄等,采取查看文件、現(xiàn)場(chǎng)檢查、現(xiàn)場(chǎng)提問、核對(duì)記錄等多種方式,對(duì)公司的質(zhì)量保證系統(tǒng)、機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施設(shè)備、物料與產(chǎn)品、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、衛(wèi)生、確認(rèn)與驗(yàn)證、文件、產(chǎn)品的發(fā)動(dòng)與召回、自檢、委托生產(chǎn)和委托檢驗(yàn)等十二項(xiàng)內(nèi)容逐一進(jìn)行檢查。通過三天認(rèn)真細(xì)致的檢查,檢查組認(rèn)為,特安吶公司組織機(jī)構(gòu)健全,符合規(guī)范要求;生產(chǎn)廠房布局基本合理,生產(chǎn)設(shè)備和檢測(cè)儀器配備齊全,能夠滿足生產(chǎn)和檢驗(yàn)需要;主要設(shè)備經(jīng)過驗(yàn)證;生產(chǎn)管理較為合理;物料及產(chǎn)品管理基本規(guī)范;生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件較為健全;人員經(jīng)培訓(xùn)取得了相關(guān)從業(yè)資質(zhì)后上崗?,F(xiàn)場(chǎng)檢查未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷和主要缺陷,基本符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010修訂)》要求。



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